职位描述
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岗位职责
1、负责QC部门的体系文件及其相关记录的起草和修订;
2、分析方法学验证方案及报告的起草/修订;
3、如药典方法有变动,需要及时跟踪,并修订相关文件;
4、新购买仪器/设备的SOP起草;
5、上级领导交代的临时任务。
任职要求:
1、药学或分析相关专业,大专及以上学历;
2、具有两年以上QC检验或体系文件管理相关经验;
3、熟悉办公软件,工作细心踏实,善于沟通。
工作地点:湖州
工作地点
地址:湖州吴兴区湖州-吴兴区三天门路2号
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职位发布者
HR
杭州核力欣健实业股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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湖州市红丰路1366号6号楼D座8层